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崗位內(nèi)容：
1. 主導(dǎo)開展藥物質(zhì)量評價研究，制定評價方案和實施方案。
2. 負(fù)責(zé)制定和完善藥物質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及相關(guān)文檔，并進行技術(shù)指導(dǎo)。
3. 參與藥品注冊申報，就相關(guān)質(zhì)量問題進行技術(shù)支持和解決方案的提出。
任職要求：
1. 生命科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2. 5年以上藥物質(zhì)量相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗；
3. 有重組蛋白或多肽類藥物的結(jié)構(gòu)表征或分析的經(jīng)驗優(yōu)先；
4. 有質(zhì)譜或大分子相關(guān)經(jīng)驗。