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詳細職責
項目負責人全面負責一項研究的科學實施遵循GLP規(guī)范，并確保研究的科學、管理、規(guī)章方面得到控制，并協(xié)謂調(diào)管理者、科研和/或技術人員和質(zhì)量保證（QA）人員按照質(zhì)量保證計劃來控制研究。
1)負責設計撰寫并簽署研究計劃；
2)對實驗人員進行相關實驗方案的培訓，并協(xié)調(diào)安排各部門有效完成實驗；
3)確保研究人員按照標準操作程序及研究計劃實施項目；
4)評估項目進行過程中與研究計劃或者SOP的任何偏離對于研究質(zhì)量和完整性的影響，必要時采取適當?shù)募m正措施；及時解決實驗中出現(xiàn)的問題，對實驗結(jié)果和原始數(shù)據(jù)負責；
5)負責與委托方進行及時、有效的溝通；
6)負責撰寫研究報告并對整個報告負責；
7)確保研究結(jié)束（包括終止）后，所有材料被歸檔；
8)負責部分試驗儀器的管理和日常維護工作。
l任職要求
1)熟悉良好實驗室規(guī)范（GLP）原則或農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范等相關法規(guī)要求；
2)具有動物醫(yī)學、毒理學、生物技術、醫(yī)學等相關專業(yè)碩士以上學歷，或者相關專業(yè)本科5年以上相關工作經(jīng)歷。
3)具有GLP毒理試驗項目，藥品代謝和三類醫(yī)療器械有效性和安全性評價項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
4)能夠熟練應用office 辦公軟件和SPSS等分析軟件，
5)英文基礎好，熟練閱讀、查閱英文文獻，能夠撰寫英文報告。
6)具有良好的溝通和組織協(xié)調(diào)能力，有一定抗壓能力 。