崗位職責:
1. 按SFDA、CDE指導原則要求完成申報制劑部分試驗及相關資料撰寫,并對其質量進行把關審核;
2. 對制劑部項目進行調(diào)研、技術、可行性及風險評估工作;
3. 完成小試、中試及放大工作;
任職要求:
1. 藥物制劑相關專業(yè),本科及以上學歷;
2. 5年以上研發(fā)工作經(jīng)驗或有至少3個項目成功申報經(jīng)驗;
3. 掌握較強的藥品制劑研發(fā)、車間生產(chǎn)等方面的專業(yè)知識,熟悉藥政法規(guī);
4. 熟悉藥品注冊要求,能夠熟練按照要求撰寫各項申報資料,并對其質量進行嚴格把關;
5. 有團隊建設、管理能力,并有指導下屬工作的能力和經(jīng)驗。
薪酬福利好 公司發(fā)展?jié)摿Υ?br>
職位福利:五險一金、績效獎金、股票期權、加班補助、餐補、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休