職位描述
制程檢驗（IPQC）出貨檢驗（OQC）成品檢驗（FQC）專用設(shè)備制造
1.按照圖紙、工藝要求及質(zhì)量標準對產(chǎn)品制造各工序?qū)嵤z驗與試驗，出具檢驗記錄
2.識別和記錄產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量問題，開具NCR并跟蹤解決
3.做好質(zhì)量原始記錄，對制造過程的質(zhì)量問題進行統(tǒng)計、分析、上報
4.對車間班組人員造成的重大質(zhì)量問題提請通報和處罰
5.本崗位檢驗儀器、量規(guī)和試驗設(shè)備的管理與保養(yǎng)
2.識別和記錄產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量問題，開具NCR并跟蹤解決
3.做好質(zhì)量原始記錄，對制造過程的質(zhì)量問題進行統(tǒng)計、分析、上報
4.對車間班組人員造成的重大質(zhì)量問題提請通報和處罰
5.本崗位檢驗儀器、量規(guī)和試驗設(shè)備的管理與保養(yǎng)
工作地點
宣城寧國市賽思柏歐(安徽)工程技術(shù)設(shè)備有限公司
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鄒女士/HR
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蘇州賽思醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)研究院有限公司蘇州賽思醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)研究院有限公司是一家從事醫(yī)學研究和試驗發(fā)展、工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展的研究公司，公司主做新材料技術(shù)研發(fā)，第一類醫(yī)療器械銷售。總公司賽思柏歐是一家為生物制品、生物制藥、細胞治療及生物技術(shù)應(yīng)用提供全面工藝解決方案的全球化供應(yīng)商。賽思柏歐在荷蘭的歐洲總部負責監(jiān)督和檢測其子公司賽思柏歐的設(shè)計、工程開發(fā)和生產(chǎn)流程的質(zhì)量,使其符合國際公認的歐洲質(zhì)量標準和IS09001質(zhì)量管理體系。我們的經(jīng)驗,靈活性和奉獻精神與眾不同。我們的全球員工致力于為當今的學術(shù)研究實驗室、 CRO、 CDMO和符合 cGMP要求的現(xiàn)代化制藥公司提供支持,以實現(xiàn)其當前和未來的目標位于荷蘭阿姆斯特丹的SmithBio辦事處負責公司在歐盟的銷售,市場及支持。賽思柏歐分別在蘇州、上海、北京、黃山和成都設(shè)有辦事處,負責國內(nèi)外的銷售、市場和技術(shù)支持。
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