職位描述
藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理。
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作。
3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作。
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄。
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表。
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪。
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、 統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷，醫(yī)、護(hù)、藥相關(guān)專業(yè)。
2、 了解藥物臨床試驗工作流程，了解CRC工作職責(zé)。
3、 具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神。
4、 有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)。
5、 有一定的英文讀寫能力。
6、 能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。
7、有廣附一中心經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
廣東省廣州市越秀區(qū)中山二路106號
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北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司北京舒曼德醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司成立于2012年，是一家專注提供臨床研究服務(wù)的CRO公司，也是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有專業(yè)、高效、穩(wěn)定的優(yōu)秀臨床研究團(tuán)隊，臨床運(yùn)營重質(zhì)量、重研發(fā)、重服務(wù)。公司以“讓臨床研究更專業(yè)、更高效和更放心”為理念，協(xié)助客戶開展個性化、精細(xì)化的臨床研究工作，致力成為最值得客戶信賴的全球研發(fā)合作伙伴。2017年6月，公司與齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院共建I期臨床研究機(jī)構(gòu)。多年來，公司始終堅持“誠實、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營理念，立足CRO行業(yè)十多年來，堅持高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的要求提供臨床研究服務(wù)，在業(yè)內(nèi)樹立了專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)的企業(yè)形象，積累了良好的口碑。公司在新藥（包括改良型新藥）I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運(yùn)營管理、數(shù)統(tǒng)分析、醫(yī)學(xué)撰寫方面具有豐富經(jīng)驗。
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