職位描述
毒理研究藥效學研究藥代動力學研究藥物安全性研究新藥腫瘤藥物生物藥物細胞模型動物疾病模型藥理評價模型小鼠腫瘤模型
崗位職責:
1. 設(shè)計臨床藥理試驗，如物質(zhì)平衡研究、藥物食物影響研究、藥物相互作用研究、特殊人群的藥代研究等，準備臨床方案，解讀數(shù)據(jù)，匯總結(jié)果和撰寫報告；
2. 設(shè)計或?qū)忛喤R床研究中臨床藥理部分；撰寫或?qū)忛咺ND，NDA,BLA 等申報資料中臨床藥理部分；
3. 計算PK PD參數(shù)，解讀結(jié)果；
4. 熟悉臨床藥理相關(guān)法規(guī)；
5. 領(lǐng)導安排的其它工作。
任職要求:
1. 臨床藥理、藥學、分子生物學、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)；
2. 了解臨床研究內(nèi)容，熟悉藥代動力學基本原理；
3. 具有藥代動力學、臨床藥理學、臨床試驗設(shè)計和撰寫相關(guān) 1-2年工作經(jīng)驗；
4. CET-6及以上，可熟時練閱讀英文文獻；
5. 熟悉 WinNonlin 等軟件操作，有應用經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
北京朝陽區(qū)遠洋國際中心E座6層
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康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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