職位描述
Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
崗位職責:
1. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的各項準備工作，包括但不限于倫理資料的提交與審核。
2. 支持研究者進行受試者管理，包括招募、篩選、訪視及實驗室檢查等。
3. 協(xié)助處理試驗標本，確保其準確性和及時性。
4. 支持研究者進行病例報告表的填寫和差異解決。
5. 協(xié)調(diào)研究者與各方之間的溝通，確保試驗流程的順暢。
任職要求：
1. 具備良好的組織和協(xié)調(diào)能力，能夠處理多任務(wù)并確保高質(zhì)量完成工作。
2. 能夠有效地與團隊成員及外部人士溝通。
3. 對臨床試驗流程有良好的理解，能夠熟練操作相關(guān)軟件和工具。
4. 有責任心，能夠獨立解決問題并確保工作的準確性和合規(guī)性。
1. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的各項準備工作，包括但不限于倫理資料的提交與審核。
2. 支持研究者進行受試者管理，包括招募、篩選、訪視及實驗室檢查等。
3. 協(xié)助處理試驗標本，確保其準確性和及時性。
4. 支持研究者進行病例報告表的填寫和差異解決。
5. 協(xié)調(diào)研究者與各方之間的溝通，確保試驗流程的順暢。
任職要求：
1. 具備良好的組織和協(xié)調(diào)能力，能夠處理多任務(wù)并確保高質(zhì)量完成工作。
2. 能夠有效地與團隊成員及外部人士溝通。
3. 對臨床試驗流程有良好的理解，能夠熟練操作相關(guān)軟件和工具。
4. 有責任心，能夠獨立解決問題并確保工作的準確性和合規(guī)性。
工作地點
泉州豐澤區(qū)福建醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院(東海院區(qū))
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康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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