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1. 戰(zhàn)略采購與供應(yīng)商管理：
? 制定并執(zhí)行公司的采購戰(zhàn)略，聚焦于醫(yī)藥行業(yè)關(guān)鍵物料的尋源與布局。
? 主導(dǎo)新供應(yīng)商的全面尋源、開發(fā)、評估、審核（包括現(xiàn)場審計）、認證和準入，建立并維護合格供應(yīng)商名錄。
? 建立并完善供應(yīng)商績效管理體系，定期對關(guān)鍵供應(yīng)商進行績效評估和關(guān)系管理，推動持續(xù)改進。
2. 采購執(zhí)行與成本控制：
? 領(lǐng)導(dǎo)重大采購項目的商務(wù)談判，主導(dǎo)采購合同（技術(shù)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議、商業(yè)條款）的擬定與談判，確保總擁有成本，并有效控制采購預(yù)算。
? 管理和優(yōu)化采購流程，確保采購活動高效、準確，滿足內(nèi)部客戶（研發(fā)、生產(chǎn)等）的緊急需求。
? 監(jiān)控市場動態(tài)和行業(yè)趨勢，進行成本分析，為成本控制和戰(zhàn)略決策提供數(shù)據(jù)支持。
3. 質(zhì)量、合規(guī)與風(fēng)險管理：
? 確保所有采購活動嚴格遵守GMP、GXP 以及相關(guān)國家法律、法規(guī)和公司質(zhì)量體系的要求。
? 負責(zé)供應(yīng)商相關(guān)的質(zhì)量文件（如：審計報告、合格證明、質(zhì)量協(xié)議、注冊文件DMF/EDMF/ASMF等）的審核與管理。
? 系統(tǒng)性識別、評估和監(jiān)控供應(yīng)鏈中的潛在風(fēng)險（包括但不限于：供應(yīng)中斷風(fēng)險、質(zhì)量風(fēng)險、地緣政治風(fēng)險、合規(guī)風(fēng)險），并制定應(yīng)急預(yù)案和風(fēng)險緩解策略，充當(dāng)供應(yīng)鏈的“防火墻”。
4. 跨部門協(xié)同與流程優(yōu)化：
? 作為采購領(lǐng)域的專家，與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、法規(guī)、財務(wù) 等部門保持緊密協(xié)作，深度理解技術(shù)需求，提供專業(yè)的采購解決方案。
? 主導(dǎo)或參與跨部門項目，優(yōu)化從需求提出到付款的端到端流程，提升整體供應(yīng)鏈效率。
5. 團隊與體系建設(shè)：
? 建設(shè)和培養(yǎng)采購團隊。
? 建立、完善并持續(xù)優(yōu)化采購相關(guān)的制度、流程和工作指南。
任職資格
1. 本科及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)工程、生物工程等相關(guān)理工科專業(yè)背景優(yōu)先。具備商科、供應(yīng)鏈管理或MBA等復(fù)合教育背景者優(yōu)先考慮
2.至少8年以上采購或供應(yīng)鏈管理經(jīng)驗，其中至少5年以上在生物制藥、創(chuàng)新藥、CDMO或醫(yī)療器械行業(yè)。
3. 深刻理解生物藥研發(fā)和生產(chǎn)流程，對供應(yīng)商審計、質(zhì)量協(xié)議、法規(guī)符合性有深刻認識和實戰(zhàn)經(jīng)驗。 精通戰(zhàn)略尋源、供應(yīng)商管理、合同談判、成本分析、供應(yīng)鏈風(fēng)險管理和ERP系統(tǒng)操作。