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1.依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司 sop 要求，協(xié)助研究者完成各項工作；
2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構(gòu)備案的工作；
3、及時完成 sae 相關(guān)安全報告；
4、協(xié)助研究者填寫病例報告表及完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關(guān)日常工作；
7、完成上級指派的其他工作。
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