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1、協(xié)助車(chē)間按GMP要求組織生產(chǎn)保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進(jìn)行生產(chǎn)。 2、協(xié)助車(chē)間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律，對(duì)違反工藝紀(jì)律不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。 3、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要及時(shí)辛臨現(xiàn)場(chǎng)，協(xié)助車(chē)間妥善處理。 4、按工藝要求及時(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門(mén)審核后下發(fā)到各崗位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。 5、起草工藝文件，負(fù)責(zé)工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的改進(jìn)修訂工作。 6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)工作。 7、負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標(biāo)示管理及生產(chǎn)秩序管理。 8、保管生產(chǎn)部門(mén)的各種文件和資料。 9、完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作。 任職要求： （1）大專(zhuān)及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、中藥制劑、中藥學(xué)、中藥炮制、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； （2）有3-5年藥廠生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝管理工作經(jīng)驗(yàn)，年齡28-45歲； （3）熟悉藥品制劑的基本操作流程，能獨(dú)立完成工藝文件的編寫(xiě)。 （4）具備法律法規(guī)基礎(chǔ)知識(shí)，藥品管理法知識(shí)、生物藥物基礎(chǔ)知識(shí)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄、產(chǎn)品質(zhì)量法知識(shí)者優(yōu)先；