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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的運(yùn)?、維護(hù)、和持續(xù)改進(jìn)，確保公司運(yùn)營(yíng)符合法規(guī)要求。
2.負(fù)責(zé)ISO13485體系有效性的運(yùn)?組織內(nèi)部審核,客戶審核，三?審核、主管當(dāng)局審核,跟蹤監(jiān)督改進(jìn)措施的實(shí)施情況。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)質(zhì)量審核。
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品NMPA注冊(cè)以及國(guó)際注冊(cè)。
任職要求：
1. 全?制本科，6年以上醫(yī)療器械（?類有源質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)）。
2.具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)，數(shù)據(jù)分析能?和技術(shù)能?。
3. 善于學(xué)習(xí)，邏輯性強(qiáng)。