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更新于 5月9日

藥物分析研究員

1.2-1.4萬

職位描述

新藥有機(jī)合成小分子化合物合成結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)
  1. 1.負(fù)責(zé)小分子藥物的設(shè)計(jì)、合成及工藝優(yōu)化,包括路線設(shè)計(jì)、中間體及目標(biāo)化合物合成。
  2. 2.獨(dú)立完成多步有機(jī)合成反應(yīng),純化及結(jié)構(gòu)鑒定(NMR、LC-MS等),確?;衔镔|(zhì)量和進(jìn)度。
  3. 3.參與藥物研發(fā)項(xiàng)目,解決合成過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題,優(yōu)化反應(yīng)條件以提高收率和純度。
  4. 4.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、研究報(bào)告,并定期向團(tuán)隊(duì)匯報(bào)研發(fā)進(jìn)展。
  5. 5.協(xié)助完成專利撰寫、文獻(xiàn)調(diào)研及技術(shù)資料整理。
  6. 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,維護(hù)儀器設(shè)備。
任職要求:
  1. 學(xué)歷背景:
    • 碩士及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)或相關(guān)專業(yè)(本科需3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn))。
  2. 專業(yè)技能:
    • 熟練掌握有機(jī)合成化學(xué)理論及實(shí)驗(yàn)技能(如格氏反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)、還原胺化等)。
    • 能獨(dú)立設(shè)計(jì)合成路線,具備工藝開發(fā)或放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
    • 熟練使用HPLC、GC、NMR、LC-MS等分析儀器。
    • 熟悉藥物研發(fā)流程及法規(guī)(如ICH、GMP)者加分。
  3. 其他要求:
    • 具備良好的英文文獻(xiàn)閱讀能力,團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)強(qiáng)。
    • 責(zé)任心強(qiáng),能承受一定工作壓力。

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)沙岳麓區(qū)湖南航檢質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)有限責(zé)任公司

職位發(fā)布者

黃懿/經(jīng)理

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