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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)操作符合GMP要求。 2. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的偏差進(jìn)行識(shí)別、報(bào)告和調(diào)查，推動(dòng)偏差的及時(shí)關(guān)閉。 3. 參與生產(chǎn)線的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和流程優(yōu)化，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量水平。 4. 定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程進(jìn)行審計(jì)，確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。 崗位要求： 1. 具有藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。 2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)的法規(guī)要求。 3. 具備至少1年以上藥品生產(chǎn)QA工作經(jīng)驗(yàn)。 4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問(wèn)題解決能力。