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崗位內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量管控和檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求。 2.有純化水微生物、理化檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)； 3.潔凈區(qū)日常環(huán)境檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)； 4.產(chǎn)品理化檢驗(yàn)工作、無(wú)菌檢驗(yàn)工作； 5.制定和更新部門質(zhì)量管理體系文件，協(xié)助體系審核文件準(zhǔn)備； 6.協(xié)助提供醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量部需要提供的資料； 7.跟進(jìn)整改生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和不合格品，并落實(shí)預(yù)防措施； 8.部門文件歸檔。 任職要求： 1.機(jī)械，電子，藥學(xué)，檢驗(yàn)學(xué)等醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2.4年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)； 3.熟練掌握Office辦公軟件； 4.了解ISO13485質(zhì)量管理體系； 5.了解醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的各項(xiàng)法律法規(guī)要求； 6.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力。