崗位內(nèi)容:
- 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制,確保符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求;
- 制定并執(zhí)行生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)督生產(chǎn)工藝的合規(guī)性;
- 開展理化試驗(如拉力測試、PH檢測、重金屬檢測等),確保產(chǎn)品符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
- 對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析,制定糾正與預(yù)防措施,并跟蹤整改效果;
- 編寫檢驗記錄、偏差報告、質(zhì)量分析報告等;
- 與生產(chǎn)、研發(fā)等部門協(xié)作,推動質(zhì)量問題的閉環(huán)管理。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2. 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)(如GMP、ISO 13485等),有相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 具備理化檢測能力,能獨立操作常規(guī)實驗儀器(如pH計、拉力試驗機(jī)等);
4. 邏輯清晰,具備不合格品分析及問題解決能力;
5. 責(zé)任心強(qiáng),注重細(xì)節(jié),具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神。