一、崗位職責(zé):
1.掌握藥品注冊的政策法規(guī)和相關(guān)指導(dǎo)原則要求;
2.負(fù)責(zé)相關(guān)注冊資料的撰寫、審核、編輯整理和注冊工作;
3.負(fù)責(zé)藥品申報(bào)過程現(xiàn)場核查協(xié)調(diào)準(zhǔn)備工作,品種申報(bào)后的藥檢、審評、審批過程溝通協(xié)調(diào),及時(shí)解決注冊過程中出現(xiàn)的各種問題;
4.負(fù)責(zé)藥品注冊進(jìn)度的跟蹤,并與公司研發(fā)部門進(jìn)行有效的溝通、協(xié)調(diào);
5.及時(shí)學(xué)習(xí)、解讀相關(guān)政策法規(guī),并為研發(fā)過程提供法規(guī)支持與咨詢等。
二、任職資格 :
1.研究生及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)歷優(yōu)先;
2.具有3年以上藥品注冊相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。