崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)臨床質(zhì)譜平臺(tái)(LC-MS/MS等)的日常操作、維護(hù)及方法學(xué)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證。
2.獨(dú)立完成臨床樣本前處理、質(zhì)譜檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析及結(jié)果審核,確保檢測(cè)質(zhì)量。
3.獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)利用質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)物質(zhì),及構(gòu)建臨床常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目的液質(zhì)
方法、驗(yàn)證并應(yīng)用。
4.嚴(yán)格執(zhí)行SOP及質(zhì)控要求,處理異常數(shù)據(jù)并實(shí)施糾正措施。
5.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室管理體系維護(hù),確保符合CAP,ISO15189等法規(guī)要求。
任職要求:
1.分析化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.2年以上臨床質(zhì)譜(LC-MS/MS)操作經(jīng)驗(yàn),有第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.熟悉樣本前處理、方法開(kāi)發(fā)、儀器維護(hù)及數(shù)據(jù)分析流程。
4.具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)和問(wèn)題解決能力,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。
5.良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作節(jié)奏。