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崗位職責(zé)：
1)負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件的編制，生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作；
2)按照GMP要求，完成藥物的合成標(biāo)記、分裝工作；
3)制藥設(shè)備包括熱室與合成器的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)；
4)參與配合質(zhì)量部門的驗(yàn)證工作；
5)參與對車間清潔衛(wèi)生和安全生產(chǎn)管理；
6)按照工藝的要求操作設(shè)備，運(yùn)轉(zhuǎn)物料，填寫記錄；
7)負(fù)責(zé)GMP記錄及現(xiàn)場記錄的收集整理、完善；
8)完成上級安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1)藥學(xué)、生物工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
2)1年以上藥企生產(chǎn)崗工作經(jīng)驗(yàn)，2年普藥C級工作經(jīng)驗(yàn)或放射性藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先