職位描述
仿制藥新藥化學藥制劑液相色譜儀氣相色譜儀色譜儀電位滴定儀溶出儀
崗位職責：
1 負責完成樣品質(zhì)量分析工作
2 負責完整的實驗記錄的撰寫
3 負責分析儀器的日常維護
4 負責質(zhì)量研究文件起草
5 負責指導組員完成質(zhì)量相關(guān)研究工作
6 負責申報資料撰寫
任職要求：
1 藥物分析、分析化學、藥學等相關(guān)專業(yè)，本科及本科以上學歷；具有3年以上小分子化學藥質(zhì)量分析方面經(jīng)驗；
2 熟悉掌握各種分析儀器原理及操作、維護，包括HPLC、UV、GC
3 精通分析實驗室理化儀器的原理和操作
4 至少參與或者主導過2個完整的制劑項目的質(zhì)量研究工作，并參與或主導過申報資料（質(zhì)量板塊）的撰寫；
5 熟悉制劑研發(fā)國內(nèi)外相關(guān)指導原則
6 具有項目技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)經(jīng)驗
7 有很強的獨立思考問題，解決問題能力與學習能力
8 具有良好的溝通能力、團隊合作能力
工作地點
雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園-B2棟5樓
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職位發(fā)布者
楊帆/綜合管理中心總監(jiān)
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都藥宜立康醫(yī)藥科技有限公司成都藥宜立康醫(yī)藥科技有限公司坐落于成都市雙流區(qū)天府國際生物城，由國家“千人計劃”專家、四川省“天府峨眉計劃”專家、國務院特殊津貼專家及資深高級工程師組成的核心團隊聯(lián)合創(chuàng)立，公司以臨床與市場需求為導向，聚焦高質(zhì)量仿制藥、改良新藥及特殊制劑領(lǐng)域，打造了“立項-研發(fā)-注冊-持證”全鏈條技術(shù)平臺?，F(xiàn)有70余人以碩博及高級工程師為骨干的研究團隊，完整覆蓋專利與立項評估、原料藥研究、制劑開發(fā)、質(zhì)量研究、臨床研究、注冊申報與藥品上市許可持有人（MAH）管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)。被評為國家高新技術(shù)企業(yè)、四川省創(chuàng)新型中小企業(yè)、四川省科技型中小企業(yè)、高端制劑研發(fā)及成果轉(zhuǎn)化公共技術(shù)平臺。公司提供有競爭力的薪酬，多樣化的職業(yè)發(fā)展通道；周末雙休、五險一金、項目獎金、加班補貼、餐補、交通補貼等各類福利應有具有。
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