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1. 根據(jù)GMP相關規(guī)定，在上級的指導下完成質量文件撰寫與修訂，對文件進行適時的更新和補充；
2. 符合核對物料或中間產(chǎn)品的名稱、代碼、批號和數(shù)量，確保生產(chǎn)所用物料或中間產(chǎn)品正確且符合要求；
3. 匯總公司產(chǎn)品品質信息和異常問題進行統(tǒng)計，將產(chǎn)品質量問題、不良品等信息及時上報處理。

任職資格：
1.年齡20-45歲，藥學、中藥學相關專業(yè)優(yōu)先，工作經(jīng)驗不限，可接受應屆畢業(yè)生。
2.熟練掌握辦公軟件，具備良好的溝通能力，有團隊意識。
3.有較強的責任心和執(zhí)行力，能適應較快的工作節(jié)奏，有敬業(yè)精神。