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更新于 7月4日

qa經(jīng)理

2-2.5萬(wàn)
  • 焦作博愛(ài)縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA認(rèn)證體系搭建
1、參與制定公司質(zhì)量政策、質(zhì)量目標(biāo),編制質(zhì)量手冊(cè):參與管理評(píng)審,編制管理評(píng)審計(jì)劃和報(bào)告:參與公司產(chǎn)品召回過(guò)程及模擬召回過(guò)程,并評(píng)價(jià)模擬召回的有效 2、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,參與評(píng)估和審核各產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告。3、指導(dǎo)及審批客戶(hù)投訴、變更控制、偏差調(diào)查、00S/00T調(diào)查、糾正與預(yù)防措施4、負(fù)貴審批退貨申請(qǐng)及退回貨物處置方案、操作類(lèi)SOP、原輔料及中間體和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 5、負(fù)貴審核各產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告、公用工程年度質(zhì)量回顧報(bào)告、生產(chǎn)質(zhì)量管理類(lèi)SOP、各產(chǎn)品工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄模板、驗(yàn)證主計(jì)劃、各項(xiàng)驗(yàn)證方案及報(bào)告公司年度培訓(xùn)計(jì)劃等內(nèi)容。 負(fù)責(zé)抽查各分廠、部室現(xiàn)場(chǎng)GMP符合性:負(fù)責(zé)審批各分廠、部室GMP績(jī)效考核。7、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展公司全員GMP法律法規(guī)培訓(xùn):負(fù)責(zé)組織開(kāi)展質(zhì)量管理體系、食品安全管理體系等體系自檢工作,包括制定自檢計(jì)劃,成立自檢小組、組員培訓(xùn)、自檢實(shí)施及自檢報(bào)告,跟蹤自檢缺陷整改完成情況。

工作地點(diǎn)

焦作博愛(ài)縣博愛(ài)新開(kāi)源制藥股份有限公司

職位發(fā)布者

郝冬梅/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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