中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

一、崗位職責：

1. 負責質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核。
2. 在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導下，按藥企客戶的要求，負責對日常工作監(jiān)控；檢査內(nèi)容包括原始記錄的正確、完整,對影響產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)量控制點，應作重點檢查。
3. 在發(fā)現(xiàn)不適當操作時，應立即向現(xiàn)場管理人員提出，并立即采取措施。
4. 負責或協(xié)助所有車間原輔料、包裝材料、半成品、成品取樣和半成品、成品的放行審核工作。
5. 具有在發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時，停止其行為的權(quán)力和責任，并立即通知該區(qū)域管理人員，該區(qū)域管理人員應立即召集有關(guān)人員討論正確的'措施并實施。
6. 認真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)量部匯報檢查情況及質(zhì)量處罰情況。必須將檢査中的重點問題，及時以書面形式報告質(zhì)量部經(jīng)理，質(zhì)量部經(jīng)理應在次日將處理意見送往辦公室。
7. 應會同有關(guān)部門，定期進行一次全面的技術(shù)審査。
8. 應將審查結(jié)果，送各有關(guān)部門，并報辦公室，由辦公室轉(zhuǎn)交總經(jīng)理。
9. 配合QC做好相關(guān)檢驗工作(緊要檢驗、復標、檢驗報告書的審核)，發(fā)放檢驗報告書。
10. 負責清場合格證的發(fā)放，中間體、成品檢驗報告書的發(fā)放。
11. 應對每一批生產(chǎn)記錄進行審查，簽署審査意見,并簽字。
12. 完成部門及領(lǐng)導交給的其他相關(guān)工作。

二、任職要求：

1、具有藥企三至五年同崗位工作經(jīng)驗，獨立主持完成過質(zhì)量管理體系的申請、審核等工作過程。

2、化工、醫(yī)藥學、化學、機械和工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)本科級以上學歷。

3、能主動學習鉆研，善于溝通，自主完成工作。

4、熟悉藥品管理體系、參與過藥品注冊或課題研究者優(yōu)先考慮。

三、公司福利待遇：

1、全額社保，五險一金。

2、免費提供食宿、停車場。

3、單休。

PS：能接受工作地點的再投簡歷。