職位描述
QCGMP認證
崗位職責：
1. 負責實驗室儀器、設備的標準操作規(guī)程的起草、修訂及執(zhí)行情況的監(jiān)督。
2. 負責實驗室儀器、設備的周期性確認工作，起草相關確認方案、實施確認、起草確認報告。
3. 負責實驗室儀器日常性維護和維修等相關工作。協(xié)助實驗室設備的計量和校驗工作，實驗室小容量器具的自校和外部校驗工作。
4. 負責實驗室EHS工作，負責實驗室消防設施的檢查、維護工作。
5. 及時完成上級領導安排的其他臨時性工作。
任職要求：
1、大?；蛞陨蠈W歷，藥學或相關專業(yè)；
2、1年以上QC儀器分析相關經驗；
3、熟悉藥物分析知識，掌握高效液相、氣相等儀器。
工作地點
臨平區(qū)杭州市體外診斷產業(yè)園12幢5層
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浙江益漢制藥有限公司
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浙江益漢制藥有限公司浙江益漢制藥有限公司是一家嶄新的成長型生產企業(yè)。公司成立于2024年3月20日，項目規(guī)劃總用地2萬多平方米，計劃總投資2.5億元，按照GMP、FDA要求建設改造制劑生產車間、綜合倉庫，購置生產設備、實驗檢測儀器及配套公用輔助設備設施、產品研究注冊等。公司計劃布局項目建設規(guī)模為：年產15億片（粒/袋）口服固體制劑、5000萬瓶口服液體制劑、5000萬瓶凍干制品（含脂質體）、1000萬瓶微球注射液、800萬支鼻噴制劑。公司將聚焦高端復雜制劑生產，著力于高活制劑、微球及脂質體等較高難度的品種的生產，力爭創(chuàng)造更大的市場價值；并通過提前布局高壁壘品種，未來進行自持銷售，進一步打開廣闊的市場空間；戰(zhàn)略合作方面，公司已與百誠醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作，依托其強大的產品研發(fā)平臺和技術力量，為浙江眾多MAH企業(yè)提供制劑產業(yè)化基地，加速形成產業(yè)生態(tài)圈。
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