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更新于 6月20日

儀器QC

5000-7000元
  • 杭州臨平區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QCGMP認證
崗位職責: 1. 負責實驗室儀器、設備的標準操作規(guī)程的起草、修訂及執(zhí)行情況的監(jiān)督。 2. 負責實驗室儀器、設備的周期性確認工作,起草相關確認方案、實施確認、起草確認報告。 3. 負責實驗室儀器日常性維護和維修等相關工作。協(xié)助實驗室設備的計量和校驗工作,實驗室小容量器具的自校和外部校驗工作。 4. 負責實驗室EHS工作,負責實驗室消防設施的檢查、維護工作。 5. 及時完成上級領導安排的其他臨時性工作。 任職要求: 1、大?;蛞陨蠈W歷,藥學或相關專業(yè); 2、1年以上QC儀器分析相關經驗; 3、熟悉藥物分析知識,掌握高效液相、氣相等儀器。

工作地點

臨平區(qū)杭州市體外診斷產業(yè)園12幢5層

職位發(fā)布者

王女士/招聘

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公司Logo浙江益漢制藥有限公司
浙江益漢制藥有限公司是一家嶄新的成長型生產企業(yè)。公司成立于2024年3月20日,項目規(guī)劃總用地2萬多平方米,計劃總投資2.5億元,按照GMP、FDA要求建設改造制劑生產車間、綜合倉庫,購置生產設備、實驗檢測儀器及配套公用輔助設備設施、產品研究注冊等。公司計劃布局項目建設規(guī)模為:年產15億片(粒/袋)口服固體制劑、5000萬瓶口服液體制劑、5000萬瓶凍干制品(含脂質體)、1000萬瓶微球注射液、800萬支鼻噴制劑。公司將聚焦高端復雜制劑生產,著力于高活制劑、微球及脂質體等較高難度的品種的生產,力爭創(chuàng)造更大的市場價值;并通過提前布局高壁壘品種,未來進行自持銷售,進一步打開廣闊的市場空間;戰(zhàn)略合作方面,公司已與百誠醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作,依托其強大的產品研發(fā)平臺和技術力量,為浙江眾多MAH企業(yè)提供制劑產業(yè)化基地,加速形成產業(yè)生態(tài)圈。
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