職位描述
QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草、修訂及執(zhí)行情況的監(jiān)督。
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的周期性確認(rèn)工作，起草相關(guān)確認(rèn)方案、實(shí)施確認(rèn)、起草確認(rèn)報(bào)告。
3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常性維護(hù)和維修等相關(guān)工作。協(xié)助實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的計(jì)量和校驗(yàn)工作，實(shí)驗(yàn)室小容量器具的自校和外部校驗(yàn)工作。
4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室EHS工作，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)施的檢查、維護(hù)工作。
5. 及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作。
任職要求：
1、大專或以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上QC儀器分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥物分析知識(shí)，掌握高效液相、氣相等儀器。
1. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草、修訂及執(zhí)行情況的監(jiān)督。
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的周期性確認(rèn)工作，起草相關(guān)確認(rèn)方案、實(shí)施確認(rèn)、起草確認(rèn)報(bào)告。
3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常性維護(hù)和維修等相關(guān)工作。協(xié)助實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的計(jì)量和校驗(yàn)工作，實(shí)驗(yàn)室小容量器具的自校和外部校驗(yàn)工作。
4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室EHS工作，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)施的檢查、維護(hù)工作。
5. 及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作。
任職要求：
1、大專或以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上QC儀器分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥物分析知識(shí)，掌握高效液相、氣相等儀器。
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工作地點(diǎn)
臨平區(qū)杭州市體外診斷產(chǎn)業(yè)園12幢5層
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浙江益漢制藥有限公司浙江益漢制藥有限公司是一家嶄新的成長(zhǎng)型生產(chǎn)企業(yè)。公司成立于2024年3月20日，項(xiàng)目規(guī)劃總用地2萬(wàn)多平方米，計(jì)劃總投資2.5億元，按照GMP、FDA要求建設(shè)改造制劑生產(chǎn)車間、綜合倉(cāng)庫(kù)，購(gòu)置生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)儀器及配套公用輔助設(shè)備設(shè)施、產(chǎn)品研究注冊(cè)等。公司計(jì)劃布局項(xiàng)目建設(shè)規(guī)模為：年產(chǎn)15億片（粒/袋）口服固體制劑、5000萬(wàn)瓶口服液體制劑、5000萬(wàn)瓶?jī)龈芍破罚ê|(zhì)體）、1000萬(wàn)瓶微球注射液、800萬(wàn)支鼻噴制劑。公司將聚焦高端復(fù)雜制劑生產(chǎn)，著力于高活制劑、微球及脂質(zhì)體等較高難度的品種的生產(chǎn)，力爭(zhēng)創(chuàng)造更大的市場(chǎng)價(jià)值；并通過(guò)提前布局高壁壘品種，未來(lái)進(jìn)行自持銷售，進(jìn)一步打開廣闊的市場(chǎng)空間；戰(zhàn)略合作方面，公司已與百誠(chéng)醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，依托其強(qiáng)大的產(chǎn)品研發(fā)平臺(tái)和技術(shù)力量，為浙江眾多MAH企業(yè)提供制劑產(chǎn)業(yè)化基地，加速形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。
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