職位描述
化學藥生物藥中藥生產(chǎn)管理QAQC
1、負責工廠現(xiàn)場質(zhì)量檢查及品質(zhì)異常處理跟進工作；
2、參與生產(chǎn)計劃、訂單分配和排程計劃的制定并監(jiān)督執(zhí)行；
3、負責對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行追蹤、調(diào)查和分析解決，并對不良品進行分析和處理；
4、協(xié)助改善部門完成改善方案的實施，確保產(chǎn)品良率的提高；
5、收集并分析各供應商的產(chǎn)品資料、生產(chǎn)工藝文件等；
6、負責客戶投訴的調(diào)查、分析和整理；
7、配合上級主管對生產(chǎn)過程的監(jiān)督和管理；
8、建立與維護內(nèi)部質(zhì)量信息庫，并及時向上級提供有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息；
9、做好各部門之間的協(xié)調(diào)溝通工作及領(lǐng)導交辦的其他事項；
2、參與生產(chǎn)計劃、訂單分配和排程計劃的制定并監(jiān)督執(zhí)行；
3、負責對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行追蹤、調(diào)查和分析解決，并對不良品進行分析和處理；
4、協(xié)助改善部門完成改善方案的實施，確保產(chǎn)品良率的提高；
5、收集并分析各供應商的產(chǎn)品資料、生產(chǎn)工藝文件等；
6、負責客戶投訴的調(diào)查、分析和整理；
7、配合上級主管對生產(chǎn)過程的監(jiān)督和管理；
8、建立與維護內(nèi)部質(zhì)量信息庫，并及時向上級提供有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息；
9、做好各部門之間的協(xié)調(diào)溝通工作及領(lǐng)導交辦的其他事項；
1、具有藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷。
2、有從事藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、質(zhì)量管理或其他相關(guān)工作兩年以上的工作經(jīng)驗。
3、熟悉GMP、GSP等法規(guī)知識。
2、有從事藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、質(zhì)量管理或其他相關(guān)工作兩年以上的工作經(jīng)驗。
3、熟悉GMP、GSP等法規(guī)知識。
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工作地點
合肥瑤海區(qū)瑤海都市科技工業(yè)園9棟702
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安徽怡亞通立信醫(yī)療科技有限公司怡亞通創(chuàng)立于1997年，2007年成為中國A股首家上市供應鏈企業(yè)，2023年業(yè)務規(guī)模超1400億元，2023《財富》中國上市公司500強158位。以“供應鏈+產(chǎn)業(yè)鏈+孵化器”模式，聚焦大消費、新能源、大科技等三大賽道，集供應鏈平臺服務、產(chǎn)業(yè)鏈整合運營、品牌營銷、數(shù)字化商業(yè)、企業(yè)投融孵等多維一體的、新時代的整合型數(shù)字化綜合商社。其中怡亞通醫(yī)療以藥品、器材、數(shù)字化spd為業(yè)務三駕馬車建立三維一體戰(zhàn)略驅(qū)動打造專業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈縱深打造營銷和整合能力多種模式結(jié)合覆蓋全渠道。
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