1、能獨立進行國際質(zhì)量體系認(rèn)證,接受外審檢查,組織公司相關(guān)部門落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作
2、組織公司的內(nèi)部審核工作,對不合格提出質(zhì)量改進意見
3、對公司產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件進行制定、審核、確定
4、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求,協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理對公司質(zhì)量管理體系運行,進行監(jiān)督檢查和評價,提升推進產(chǎn)品品質(zhì),參與新產(chǎn)品的研制過程保證質(zhì)量文件的建立和實施
5、對接國際審核和認(rèn)證,熟悉國內(nèi)外產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī)。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有化學(xué)制藥企業(yè)質(zhì)量QA,5年以上工作經(jīng)驗
3、 GMP廠房設(shè)施,設(shè)備、工藝、清潔驗證。
4、英文熟練
工作地址:許昌長葛市
職位福利:雙休、法定節(jié)假期、五險一金、全勤獎、帶薪年假、節(jié)日福利、提供食宿