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崗位職責
1. 協(xié)助負責人搭建和完善公司藥物警戒體系，確保符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及國內(nèi)外相關法規(guī)要求，參與體系內(nèi)部審核與優(yōu)化。
2. 負責藥品不良反應、藥物不良事件等安全信息的收集、錄入、編碼、評估及上報，確保信息處理及時、準確，符合法規(guī)時限要求。
3. 協(xié)助組織藥品安全性風險評估，參與撰寫定期安全性更新報告、藥物警戒年度報告等法定文件，跟蹤風險控制措施的執(zhí)行情況。
4. 對接生產(chǎn)、銷售等部門，提供藥物警戒專業(yè)支持，解答內(nèi)部關于藥品安全的疑問，推動跨部門協(xié)作。
5. 參與藥物警戒相關培訓計劃的制定與實施，提升團隊及內(nèi)部員工的藥物警戒意識和業(yè)務能力。
6. 跟蹤國內(nèi)外藥物警戒法規(guī)及技術指南的更新，及時向團隊傳達新規(guī)要求，并推動落實相應調(diào)整。
任職要求
1. 學歷與專業(yè)：醫(yī)學、藥學、生物醫(yī)學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；具備相關專業(yè)中級職稱者優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗：有2年以上藥物警戒相關工作經(jīng)驗，有生物制藥企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先，熟悉藥物警戒工作流程及實操經(jīng)驗。
3. 法規(guī)知識：掌握國內(nèi)外藥物警戒法規(guī)要求，了解藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的安全管理邏輯。