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主要職責(zé)：
1. 項目領(lǐng)導(dǎo)與策略制定：主導(dǎo)或共同領(lǐng)導(dǎo)藥物發(fā)現(xiàn)項目，制定和實施化合物設(shè)計、合成與優(yōu)化策略，對項目進度和關(guān)鍵決策負(fù)責(zé)。
2. 先進的分子設(shè)計：基于多維數(shù)據(jù)（生物活性、DMPK、毒性、晶體結(jié)構(gòu)等），設(shè)計具有良好類藥性和專利性的新型化合物，解決復(fù)雜的分子挑戰(zhàn)。
3. 跨部門領(lǐng)導(dǎo)與協(xié)調(diào)：作為藥化領(lǐng)域的核心，領(lǐng)導(dǎo)并與體內(nèi)外藥理學(xué)、DMPK、毒理學(xué)、晶型研究等團隊深度合作，整合數(shù)據(jù)，指導(dǎo)化合物優(yōu)化方向。
4. 外部合作與管理：管理和指導(dǎo)CRO團隊完成部分合成工作，確保交付物的質(zhì)量和時間。
5. 知識傳承與指導(dǎo)：指導(dǎo)初級研究員，分享專業(yè)知識和經(jīng)驗，提升團隊整體技術(shù)水平。
6. 科學(xué)傳播：撰寫項目報告、專利和科學(xué)出版物。
任職要求：
1. 學(xué)歷背景：藥物化學(xué)或有機化學(xué)專業(yè)博士學(xué)歷（PhD），或具備極其豐富經(jīng)驗的碩士。
2. 工作經(jīng)驗：8-10年 在制藥工業(yè)環(huán)境中的藥物化學(xué)研發(fā)經(jīng)驗，至少完整經(jīng)歷過一個從Hit-to-Lead到PCC提名階段的項目。
3. 專業(yè)技能：
· 是小分子藥物設(shè)計專家，精通基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計（SBDD）、基于片段的藥物設(shè)計（FBDD）和類藥性（Drug-likeness）原則。
· 對ADME、藥代動力學(xué)和毒理學(xué)有深刻理解，并能將其應(yīng)用于分子設(shè)計。
· 出色的數(shù)據(jù)分析和解決問題的能力，能基于復(fù)雜數(shù)據(jù)做出戰(zhàn)略判斷。
· 具有管理CRO或內(nèi)部團隊的經(jīng)驗。
4. 個人素質(zhì)：
· 卓越的領(lǐng)導(dǎo)力、項目管理能力和跨部門溝通協(xié)調(diào)能力。
· 具有強烈的創(chuàng)業(yè)精神和主人翁意識，能驅(qū)動項目前進。
· 優(yōu)秀的指導(dǎo)能力和團隊合作精神。