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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)部門質(zhì)量管理相關(guān)工作，組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
2.負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)醫(yī)療試劑的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
3. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)和購貨方資質(zhì)審核并收集保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案；
4.負(fù)責(zé)新建IMS系統(tǒng)的廠家/產(chǎn)品基礎(chǔ)信息的錄入及更新；
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療試劑質(zhì)量查詢；
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療試劑質(zhì)量檔案。
7 督促各崗位做好各類臺(tái)賬、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
8.負(fù)責(zé)IVD經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍的變更、庫房地址的變更等
9.同時(shí)兼庫管部分工作、支持現(xiàn)場投標(biāo)等。

崗位要求：
1.具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，具備IVD質(zhì)量管理、植入耗材管理三年以上工作經(jīng)驗(yàn)