1.參與公司上市前藥物警戒體系的建立和維護(hù);
2.協(xié)助撰寫(xiě)和修訂藥物警戒相關(guān)文件,并按文件要求執(zhí)行;
3.根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),及時(shí)接收、審查和處理臨床試驗(yàn)的藥物安全數(shù)據(jù),并對(duì)重要的藥物不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤、監(jiān)管和報(bào)告;
4.協(xié)助準(zhǔn)備及指定臨床試驗(yàn)階段的周期性安全報(bào)告等工作,包括DSUR以及其他各監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的報(bào)告;
5.負(fù)責(zé)藥物警戒相關(guān)資料的歸檔和保存