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1、負責二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)設計和項目管理，撰寫生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等技術文件。
2、負責產(chǎn)品研發(fā)技術文件統(tǒng)一管理。
3、負責合同評審中技術要求滿足能力的評審。
4、負責新產(chǎn)品技術文件的編制。
5、負責新產(chǎn)品采購文件資料的提供或編制。
6、編制過程控制中的相關技術文件。
7、提供產(chǎn)品圖紙、工裝圖紙、產(chǎn)品實樣、制訂企標、內(nèi)控標準、工藝文件。
8、負責對特殊和關鍵工序操作人員培訓。
9、本科及以上學歷，分子生物學、生物技術、生物工程、醫(yī)學檢驗、藥學等相關專業(yè)。
10、1年以上工作經(jīng)歷，具備良好的試驗記錄習慣和數(shù)據(jù)處理能力