職位描述
化學藥中藥原料藥QAQC生產管理GMP認證化驗員
崗位內容：
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷。
2. 三年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
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4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
工作地點
威海市-環(huán)翠區(qū)-臨港區(qū)草廟子鎮(zhèn)棋山路510號高端加速園區(qū)內
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職位發(fā)布者
張女士/人事經理
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山東梓潤藥業(yè)有限公司
山東梓潤藥業(yè)有限公司位于山東省威海市，專注于中藥飲片研發(fā)與生產，致力于為市場提供符合現代質量標準的中藥產品。公司依托現代化生產體系，業(yè)務涵蓋中藥材篩選、炮制加工到成品檢驗全流程，產品廣泛應用于醫(yī)療及健康領域。企業(yè)堅持質量為先，廠區(qū)配備先進生產設備及精密檢測儀器，嚴格遵循國家炮制規(guī)范及GMP標準，確保飲片有效成分與安全性。團隊匯聚行業(yè)經驗豐富的生產管理人員與技術骨干，在工藝流程優(yōu)化與品質把控方面具備扎實能力。作為新銳企業(yè)，公司通過高效協作機制與務實創(chuàng)新的工作氛圍，持續(xù)提升產品競爭力，積極開拓全國市場布局。
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