崗位職責(zé):
1、參與中藥、化學(xué)藥制劑研究工作,包括制劑小試工 藝研究和中試放大研究。2、參與制劑研發(fā)過程中相關(guān)技術(shù)文件的起草,包括但 不限于各類方案、報告、申報資料等。
3、參與制劑技術(shù)平臺的建設(shè),包括但不限于實驗設(shè)備 選型、安裝、驗證、SOP起草等
4、及時主動向直接上級匯報實驗計劃、進展、結(jié)果、 問題及解決方案。
5、根據(jù)部門要求,確保研發(fā)資料、申報資料的真實、 科學(xué)、規(guī)范、完整性。
6、確保制劑研究開發(fā)工作基于QbD理念開展和推進
7、根據(jù)上級的工作安排,負責(zé)參與包括但不限于:安 全管理、 一致性評價、預(yù)算制定與費用核算等工作。
8、完成上級布置的其他工作安排。
任職資格及要求:
1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),有中藥、化學(xué)藥制劑開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;
2、具有扎實的藥劑學(xué)相關(guān)知識,具有一定的英語讀寫能力,能夠查閱各種專業(yè)文獻;
3、能設(shè)計工藝路線及方案,并有豐富的工藝實驗經(jīng)驗,1年以上藥物研發(fā)制劑研究工作經(jīng)驗;
4、具備較強的責(zé)任心強,良好的職業(yè)素養(yǎng),以及務(wù)實的職業(yè)精神和團隊合作精神,具有較好的溝通協(xié)調(diào)、文字語言表達能力;
5、具有較強的主動學(xué)習(xí)能力,積極主動學(xué)習(xí)新法規(guī)、 新技術(shù)、新理念,具有一定的邏輯思維能力,能獨立思考、分析問題 ;
6、35歲及以下