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更新于 4月18日

小分子分析專題負責人(體內藥代方向)(J10004)

1.2-1.8萬·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

小核酸代謝產物鑒定藥代動力GLPDMPK液質聯(lián)用
崗位職責:
1、按照相關SOP全面負責專題的運行管理;及時提出修訂、新增相關標準操作規(guī)程的意見;
2、掌握研究工作的進展,確保及時、準確、完整地記錄原始數據;對生物分析結果、參數計算、代謝行為等進行分析和總結;
3、及時處理質量保證部門提出的問題,確保研究工作符合GLP規(guī)范的要求;
4、 確保研究中所使用的儀器設備、計算機系統(tǒng)得到確認或驗證,且處于適用狀態(tài);
5、撰寫分析方法學文件,確保技術人員嚴格按照方法文件進行樣本檢測,保證生物樣本得到及時、準確的檢測。
任職要求:
1、藥理學、藥代動力學等相關專業(yè)碩士以上學歷;
2、 能夠獨立設計、指導、操作試驗,并書寫報告,從事過小分子藥物藥代動力學研究課題,熟悉HPLC、LC-MS/MS等分析儀器;
3、有小核酸代謝產物鑒定經驗優(yōu)先考慮;
4、責任心強,抗壓能力強,溝通協(xié)調能力強。

工作地點

北京大興區(qū)亦莊經濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號

職位發(fā)布者

佘瀅/人事經理

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公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊,是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發(fā)區(qū),設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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