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更新于 2025-10-31 00:29:20

制劑分析專題負責人

1-2萬
  • 寧波慈溪市
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

注射制劑透皮制劑化學藥
工作職責:
1 能獨立完成制劑分析方法開發(fā)、方法優(yōu)化;
2 能按照GLP的要求開展制劑方法學驗證與制劑樣品分析,并正確填寫記錄;
3 能獨立操作HPLC設備,并進行日常維護;
4 熟練掌握制劑相關法規(guī)、指導原則、白皮書的要求;
5 協(xié)助領導完成其他分析相關的工作。
職位要求:
1 碩士及以上學歷,藥物分析、分析化學、藥學、化學等相關專業(yè);
2 具有三年及以上制劑分析工作經(jīng)驗;
3 具有GLP知識,有GLP實驗室工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
4 良好的英文讀寫能力;
5 具有良好的抗壓能力及團隊合作精神。

工作地點

慈溪市康龍化成(寧波)藥物開發(fā)有限公司

職位發(fā)布者

劉旸熙/人事經(jīng)理

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系??谍埢稍谥袊⒚绹⒂_展運營,擁有22,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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