職位描述
藥物合成化學(xué)藥研發(fā)新藥研發(fā)
職位描述：
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略方向，參與研發(fā)項目立項評估、風(fēng)險評估、技術(shù)評審、專利布局等研發(fā)決策工作；
2、深入理解靶點的生物學(xué)功能和作用機制，為藥物研發(fā)靶點選擇及篩選、臨床適應(yīng)癥的篩選及確定提供支持；
3、負責(zé)制定合理的臨床前研發(fā)計劃，參與立項調(diào)研、項目研究與開發(fā)，制定并達成新藥項目IND申報計劃；
4、負責(zé)在研項目技術(shù)質(zhì)量把控，指導(dǎo)研發(fā)人員解決研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)障礙，形成技術(shù)突破、創(chuàng)新應(yīng)用和專利申報；
5、及時了解國家關(guān)于新藥研發(fā)的政策，提出合理建議與方案；
6、根據(jù)公司發(fā)展重點培養(yǎng)專業(yè)技能人才，做好團隊管理和人才梯隊建設(shè)。
職位要求：
1、博士及以上學(xué)歷，具有8年以上創(chuàng)新藥研發(fā)管理工作經(jīng)驗；
2、在藥物化學(xué)領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗和已證明的成果，尤其是在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，具有較高的團隊領(lǐng)導(dǎo)水平，提交過臨床候選化合物(PCC)，并有IND成功申報經(jīng)驗；
3、熟悉生物藥、化藥研發(fā)有關(guān)國內(nèi)外行業(yè)新動向以及新藥研發(fā)基本流程，對潛在的可應(yīng)用于藥物開發(fā)的靶點以及相關(guān)技術(shù)有敏銳的認知；
4、具有較強的解決問題能力，能提供創(chuàng)造性、創(chuàng)新性的解決方案并實現(xiàn)項目目標；
5、具備較強的溝通能力及團隊管理能力，有較好的抗壓能力和有團隊合作精神；
6、熟練的英語口頭和書面溝通能力。
工作地點
成都武侯區(qū)天府生命科技園B5
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百利藥業(yè)
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職位發(fā)布者
張女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
百利藥業(yè)四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè)，產(chǎn)品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領(lǐng)域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”，“成都研發(fā)中心”聚焦國內(nèi)首仿藥物的研發(fā)，已申請注冊44余個在研品種，其中首家19個，前三家16個，預(yù)計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產(chǎn)批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā)：兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段；全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準，即將進入臨床；另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段，正在或即將申報臨床。未來兩年，將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請，并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年，公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀：讓患者獲得健康與活力，生存的機會與希望；讓客戶獲得真誠和價值；讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧；讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長；為所在地區(qū)的社會和經(jīng)濟發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策：公司實行行業(yè)內(nèi)有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策；不定期調(diào)查工資數(shù)據(jù)，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，并結(jié)合個人績效和公司效益對薪資進行相應(yīng)調(diào)整。 2、福利政策：社會保險：公司為所有員工購買五險一金；節(jié)日禮品：公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品；員工假期：員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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