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崗位職責(zé): 1.協(xié)助上級擬定中藥制劑工藝的項目研究計劃及技術(shù)研究方案、費(fèi)用預(yù)算等； 2.負(fù)責(zé)小試（包括藥材前處理、提取濃縮、制劑工藝）、中試等試驗方案和總結(jié)報告的撰寫，協(xié)助相關(guān)部門完成工藝驗證方案和總結(jié)報告撰寫； 3.負(fù)責(zé)藥材前處理、提取濃縮研究、制劑處方工藝開發(fā)和研究，在生產(chǎn)及技術(shù)部配合下進(jìn)行中試和工藝驗證，按要求進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移； 4.分析各項目技術(shù)難點(diǎn)，協(xié)助上級解決炮制、提取濃縮、小試、中試、工藝驗證生產(chǎn)過程中與產(chǎn)品制劑有關(guān)的難點(diǎn)和相關(guān)技術(shù)問題； 5. 針對已上市中藥產(chǎn)品開展工藝變更研究，進(jìn)行現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝優(yōu)化（如解決生產(chǎn)工藝問題、降低能耗、提高質(zhì)量和穩(wěn)定性等），推動降本增效及技術(shù)升級。 6.參與注冊申報資料、專利申請文件的撰寫，并協(xié)助注冊核查、技術(shù)培訓(xùn)等； 7.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗現(xiàn)場管理，組織實(shí)驗場地及儀器設(shè)備的清潔、維護(hù)及保養(yǎng)； 8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1. 中藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有5年以上中藥口服制劑研發(fā)經(jīng)驗（碩士或能力突出者可放寬至3年以上），熟悉中藥新藥研發(fā)流程，有中藥新藥項目經(jīng)歷、已上市產(chǎn)品工藝變更或二次開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 2.熟悉制劑飲片炮制、提取濃縮、制劑處方工藝研究和放大開發(fā)，具備申報資料的撰寫能力優(yōu)先； 3.熟悉中藥藥物制劑理論，熟練使用中藥藥物制劑設(shè)備，能獨(dú)立設(shè)計實(shí)驗方案并進(jìn)行實(shí)驗優(yōu)先； 4.對處方、工藝和設(shè)備有較深刻的理解，能夠識別研發(fā)和生產(chǎn)的關(guān)鍵變量，解決項目研究以及生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過程中的技術(shù)問題優(yōu)先。