崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的整體規(guī)劃與執(zhí)行,確保項(xiàng)目按時(shí)高質(zhì)量完成;
2、負(fù)責(zé)制藥立項(xiàng)篩選及仿制藥臨床與藥理綜述、BE試驗(yàn)方案審核
3、審核合作方的臨床方案和臨床總結(jié)報(bào)告的合理性和風(fēng)險(xiǎn)把控,及時(shí)解決項(xiàng)目過(guò)程中遇到的問(wèn)題;
4、協(xié)調(diào)跨部門(mén)團(tuán)隊(duì)資源,確保項(xiàng)目順利推進(jìn);
5、收集并分析項(xiàng)目數(shù)據(jù),為后續(xù)項(xiàng)目?jī)?yōu)化提供依據(jù)。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有至少5年臨床項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn),有成功案例者優(yōu)先;
3、具有敏銳的市場(chǎng)洞察力,能獨(dú)立分析行業(yè)數(shù)據(jù)與技術(shù)趨勢(shì);
4、抗壓能力強(qiáng),適應(yīng)高強(qiáng)度工作,具備溝通技巧、跨部門(mén)溝通技巧。