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更新于 12月2日

院長

4-6萬
  • 杭州蕭山區(qū)
  • 10年以上
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥研發(fā)仿制藥研發(fā)
崗位職責
1、負責研究院的全面管理工作及制度建設(shè);
2、負責根據(jù)公司發(fā)展策略,制定研究院年度發(fā)展規(guī)劃、目標和工作落實;
3、負責研究院立項、新技術(shù)平臺的搭建組織及落實;
4、負責制定研究院的項目管理計劃、審核研發(fā)立項,跟進研發(fā)進度、以及后期執(zhí)行情況;
5、負責院內(nèi)所有項目研發(fā)過程中全程參與指導,解決項目研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題,關(guān)鍵技術(shù)文件等審核;
6、負責研究院的人才培養(yǎng)和人才梯隊建設(shè);
7、負責組織知識產(chǎn)權(quán)專利撰寫申請、學術(shù)論文發(fā)表等;
8、負責對外合作,主要側(cè)重構(gòu)建與高校、科研院所的產(chǎn)學研、研發(fā)項目合作關(guān)系等;
9、負責協(xié)助政府類項目及平臺評估申報、驗收等;
10、完成公司交辦的其他工作。
任職資格:
1、碩士及以上學歷,藥學、藥劑學及相關(guān)專業(yè);
2、熟練掌握藥品研發(fā)注冊法規(guī)、技術(shù)指導原則和所屬領(lǐng)域?qū)I(yè)知識,有扎實的理論基礎(chǔ),具備8年以上研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;
3、在藥物研發(fā)方面具有較強的分析和判斷能力,對化藥項目具有全球性和前瞻性的眼光,熟悉小分子藥物的項目開發(fā)和推進過程;
4、熟悉化藥新藥立項、研究、注冊申報、現(xiàn)場核查流程及法規(guī);有知名企業(yè)5年以上全盤研發(fā)管理經(jīng)驗且團隊規(guī)模在40人以上優(yōu)先。
5、良好的人際交往能力,能在內(nèi)部和外部建立良好的人際關(guān)系;有良好的客戶資源,與合作伙伴進行高效優(yōu)質(zhì)的合作。


工作地點

杭州蕭山區(qū)臨空吉華生物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

邱女士/人力經(jīng)理

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北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年,2015年實現(xiàn)主板上市(股票代碼:600222),是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(2019年位列第一)”。作為一家高新技術(shù)企業(yè),擁有研發(fā)人員近1000人,碩士及博士以上學歷約占80%,均來自國內(nèi)外知名學府,有300余人專業(yè)水準的臨床服務(wù)團隊,90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗,多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗。目前,已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系,成功承接了400余項藥學研發(fā)項目、500余項臨床研究項目,申請專利近100項,獲得授權(quán)近50項。2020年,新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團隊,整合鄭州臨空生物園平臺,全面入資,建設(shè)并運營了六大技術(shù)平臺,包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房)、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(小分子CDMO)、細胞治療技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO服務(wù)平臺,覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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