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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原料產(chǎn)品質(zhì)量管理體系實(shí)施策劃、維護(hù)和改進(jìn)，確保其符合ISO 13485、GMP等相關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、負(fù)責(zé)原料產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和審核，符合產(chǎn)品要求和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有效控制產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理，制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施，組織跨部門的質(zhì)量問題討論會(huì)議，協(xié)調(diào)生產(chǎn)、采購、研發(fā)等部門共同解決原料質(zhì)量問題；
4、負(fù)責(zé)處理客戶原料質(zhì)量問題投訴，協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和整改，跟蹤質(zhì)量問題的整改效果；
5、負(fù)責(zé)收集、整理和分析原料質(zhì)量信息，建立原料質(zhì)量信息數(shù)據(jù)庫，為公司決策提供數(shù)據(jù)支持；
6、參與公司重大質(zhì)量決策和項(xiàng)目評(píng)審，提供原料質(zhì)量方面的專業(yè)意見；
7、負(fù)責(zé)管理團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和管理，合理分配工作任務(wù)，組織對(duì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行質(zhì)量知識(shí)和技能培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)整體素質(zhì)和專業(yè)能力；
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，生物工程、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、8年以上醫(yī)療器械/IVD行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，熟悉醫(yī)療器械/IVD相關(guān)行業(yè)質(zhì)量法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
4、具有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神，注重工作細(xì)節(jié)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
5、具有較強(qiáng)的決策能力和問題解決能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和領(lǐng)導(dǎo)能力。