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職位描述
藥物合成藥物分析藥理研究化學(xué)藥仿制藥新藥
1. 參與藥物制劑、分析、合成或臨床研究方向的項目開發(fā)，協(xié)助完成實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)分析和報告撰寫。
2. 負(fù)責(zé)實驗室常規(guī)操作，包括樣品制備、理化性質(zhì)檢測、穩(wěn)定性考察等，確保實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
3. 跟蹤國內(nèi)外藥物研發(fā)動態(tài)，協(xié)助優(yōu)化實驗方案，提升研發(fā)效率。
4. 配合團(tuán)隊完成藥物申報資料的整理與提交，確保符合法規(guī)要求。
5. 遵守實驗室安全規(guī)范，維護(hù)儀器設(shè)備，保障研發(fā)工作有序進(jìn)行。
2. 負(fù)責(zé)實驗室常規(guī)操作，包括樣品制備、理化性質(zhì)檢測、穩(wěn)定性考察等，確保實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
3. 跟蹤國內(nèi)外藥物研發(fā)動態(tài)，協(xié)助優(yōu)化實驗方案，提升研發(fā)效率。
4. 配合團(tuán)隊完成藥物申報資料的整理與提交，確保符合法規(guī)要求。
5. 遵守實驗室安全規(guī)范，維護(hù)儀器設(shè)備，保障研發(fā)工作有序進(jìn)行。
任職要求：
1.2025屆雙一流高校應(yīng)屆碩士，制劑、藥物分析、有機(jī)合成、臨床藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉HPLC、GC、LC-MS等分析儀器或制劑工藝開發(fā)，具備扎實的實驗操作能力。
3. 了解GMP/GLP規(guī)范及藥品注冊申報流程者優(yōu)先。
4. 邏輯清晰，具備文獻(xiàn)檢索及英文讀寫能力，能獨立解決技術(shù)問題。
5. 責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，能適應(yīng)快節(jié)奏研發(fā)環(huán)境。
1.2025屆雙一流高校應(yīng)屆碩士，制劑、藥物分析、有機(jī)合成、臨床藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉HPLC、GC、LC-MS等分析儀器或制劑工藝開發(fā)，具備扎實的實驗操作能力。
3. 了解GMP/GLP規(guī)范及藥品注冊申報流程者優(yōu)先。
4. 邏輯清晰，具備文獻(xiàn)檢索及英文讀寫能力，能獨立解決技術(shù)問題。
5. 責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，能適應(yīng)快節(jié)奏研發(fā)環(huán)境。
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工作地點
河北省石家莊市藁城區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)興業(yè)街8號石門大廈
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石家莊四藥
石家莊四藥集團(tuán)（石家莊四藥有限公司）是一家以創(chuàng)新藥、仿制藥、特色原料藥、高端制劑及藥包材等產(chǎn)業(yè)鏈多領(lǐng)域研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化協(xié)同發(fā)展的大型高新技術(shù)制藥企業(yè)，躋身中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)、中國化學(xué)制藥行業(yè)制劑出口型優(yōu)秀品牌企業(yè)行列。2007年，企業(yè)在香港主板上市（石四藥集團(tuán) 02005.HK）。集團(tuán)七十余載櫛風(fēng)沐雨，砥礪前行。特別是近二十年，在集團(tuán)領(lǐng)航人曲繼廣先生的領(lǐng)導(dǎo)下，由過去作坊式的小廠蝶變?yōu)榇笮蜕鲜泄荆髽I(yè)實現(xiàn)了脫胎換骨的變化和質(zhì)的飛躍。目前，集團(tuán)擁有10家子公司，員工4800余人，資產(chǎn)達(dá)74億元，主營業(yè)務(wù)收入超60億元，具備研發(fā)、生產(chǎn)、出口創(chuàng)新藥、仿制藥、特色原料藥、高端制劑、生物制劑及藥包材等產(chǎn)業(yè)多門類經(jīng)營發(fā)展格局。集團(tuán)形成了從特色原料藥、新型制劑到藥包材研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用全產(chǎn)業(yè)鏈。注射劑年生產(chǎn)能力可達(dá)30億（支/瓶/袋），生產(chǎn)規(guī)模和技術(shù)水平國內(nèi)名列前茅。靈活的運作方式、差異化的營銷和服務(wù)，讓集團(tuán)品牌產(chǎn)品贏得了廣大客戶和消費者的贊譽和稱道，產(chǎn)品輻射全國并遠(yuǎn)銷海外90余個國家及地區(qū)。
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