崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新小分子的分子設(shè)計(jì)和化學(xué)合成的整體方案制定、研究質(zhì)量和進(jìn)度控制、專利查新、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等藥化研發(fā)的全過程管理;
2、追蹤國際創(chuàng)新分子發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化的新平臺和新技術(shù),及時(shí)掌握行業(yè)最新動(dòng)態(tài),提升團(tuán)隊(duì)研發(fā)實(shí)力和效率,為選題立項(xiàng)及國內(nèi)外合作提供專業(yè)支持;
3、協(xié)同藥理團(tuán)隊(duì)挖掘臨床前候選化合物的成藥特點(diǎn)和品種優(yōu)勢;協(xié)同工藝團(tuán)隊(duì)開展小試和中試放大研究,降低生產(chǎn)成本,加快研發(fā)進(jìn)度;
4、負(fù)責(zé)創(chuàng)新分子的專利撰寫、審核與跟進(jìn),確保公司知識產(chǎn)權(quán)的有效保護(hù);
5、負(fù)責(zé)相應(yīng)團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)和建設(shè)、指揮與管理。
任職要求:
1、學(xué)歷要求:碩士及以上。
2、專業(yè)要求:藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗(yàn)和能力要求:
(1)8年以上小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和不少于5年的藥化項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn);
(2)有項(xiàng)目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先,有海外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
(3)具有專利解讀與突破能力,理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系;
(4)熟悉國內(nèi)外創(chuàng)新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規(guī);
(5)具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力;
(6)具有良好的組織協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)管理能力。
4、職業(yè)素養(yǎng):積極敬業(yè)、主動(dòng)進(jìn)取、責(zé)任感強(qiáng)、正直向上。
5、語言要求:良好的英文閱讀、中文溝通及寫作能力。