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更新于 8月20日

qc檢驗(yàn)員(三班倒)

6000-8000元·14薪

職位描述

原料藥QCGMP認(rèn)證
工作職責(zé)
1 能夠熟練使用GC、LC、IR、UV、水分滴定儀等常用實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,熟悉
Openlab、empower、變色龍等網(wǎng)絡(luò)版軟件;熟悉實(shí)驗(yàn)室理化檢測(cè)操作
2 熟悉上述實(shí)驗(yàn)室儀器原理及故障排查等,能夠進(jìn)行常規(guī)維護(hù)
3 熟悉數(shù)據(jù)可靠性要求,能夠進(jìn)行數(shù)據(jù)復(fù)核與審核。
4 熟悉實(shí)驗(yàn)室OOS/OOT、偏差調(diào)查,
5 熟悉中國(guó)藥典,美國(guó)藥典,歐洲藥典。
6 能夠起草、修訂檢驗(yàn)規(guī)程、儀器操作文件
7 參與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)復(fù)核與審核
8 參與實(shí)驗(yàn)室調(diào)查并書(shū)寫(xiě)報(bào)告,實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查與整改監(jiān)督
9 參與審計(jì),制定與跟蹤實(shí)驗(yàn)室整改措施
任職資格
1.英語(yǔ)四級(jí)及以上,有審計(jì)經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)外法規(guī)優(yōu)先
2.三年以上QC實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP法規(guī)要求
3.有一定的工作耐壓力,性格樂(lè)觀向上
4.思路清晰,有良好的表達(dá)能力
5.有良好的協(xié)調(diào)與溝通能力

工作地點(diǎn)

臺(tái)州市-臨海市-杜橋鎮(zhèn)南洋工業(yè)區(qū)東海第五大道27號(hào)

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職位發(fā)布者

尤馨悅/人事經(jīng)理

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浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年,是一家專(zhuān)業(yè)研究、開(kāi)發(fā)、制造原料藥以及高級(jí)醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè),總公司注冊(cè)資金1.8億余元,占地700多畝,現(xiàn)擁有六個(gè)生產(chǎn)工廠,員工總數(shù)3500多人。天宇藥業(yè)主要生產(chǎn)心腦血管類(lèi)藥物、降血糖類(lèi)藥物、降血脂類(lèi)藥物、抗凝血類(lèi)藥物和抗哮喘類(lèi)藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產(chǎn)品暢銷(xiāo)海內(nèi)外市場(chǎng),得到客戶的認(rèn)可與好評(píng)。公司建設(shè)有省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心和上海研發(fā)中心,設(shè)立博士后工作站。截至目前,公司已擁有12項(xiàng)國(guó)家、國(guó)際發(fā)明專(zhuān)利;有多個(gè)個(gè)創(chuàng)新藥物原料藥正在報(bào)批和報(bào)產(chǎn)中,先后被認(rèn)定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點(diǎn)企業(yè)和專(zhuān)利示范企業(yè)。公司建設(shè)有完善的GMP管理體系,完好的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備,先進(jìn)的檢測(cè)儀器及符合數(shù)據(jù)可靠性要求的網(wǎng)絡(luò)版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等,確保了產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)良可靠。
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