職位描述
GMP
職位名稱：制藥廠GMP認證資料申報軟件負責人
崗位職責：
1. 負責制藥廠GMP認證資料的軟件部分申報工作。
2. 確保申報資料的準確性和完整性，符合相關法規(guī)要求。
3. 與相關部門協(xié)作，確保軟件系統(tǒng)滿足GMP認證標準。
4. 跟蹤申報進度，及時解決申報過程中出現(xiàn)的問題。
崗位要求：
1. 熟悉GMP認證流程和相關規(guī)定。
2. 具備良好的軟件管理和編程能力。
3. 有制藥行業(yè)軟件申報相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
工作地點
四川省內(nèi)江市資中縣重龍鎮(zhèn)迪威路1號
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四川省迪威藥業(yè)有限責任公司
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職位發(fā)布者
王貴旭/人事經(jīng)理
立即溝通
四川省迪威藥業(yè)有限責任公司公司成立于1996年，占地22畝，花園式廠房，環(huán)境優(yōu)美，產(chǎn)品主要有膠囊劑、顆粒劑、片劑、外用劑等類型，銷售網(wǎng)絡覆蓋全國，現(xiàn)有員工140余人。公司信譽度高，現(xiàn)需15年被四川省評為“重合同，守信用”單位。公司核心產(chǎn)品主要有：三寶膠囊、麝香舒活搽劑等。職位名稱：制藥廠GMP認證資料申報軟件負責人崗位職責： 1.負責制藥廠GMP認證資料的軟件部分申報工作。 2.確保申報資料的準確性和完整性，符合相關法規(guī)要求。 3.與相關部門協(xié)作，確保軟件系統(tǒng)滿足GMP認證標準。 4.跟蹤申報進度，及時解決申報過程中出現(xiàn)的問題。崗位要求： 1.熟悉GMP認證流程和相關規(guī)定。 2.具備良好的軟件管理和編程能力。 3.有制藥行業(yè)軟件申報相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
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