職位描述
企業(yè)流程體系管理流程管理上市企業(yè)有流程管理經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助L1 PO進(jìn)行端到端流程架構(gòu)設(shè)計(jì)及優(yōu)化，制定年度流程建設(shè)規(guī)劃，推動(dòng)流程標(biāo)準(zhǔn)化與合規(guī)性落地。
2、協(xié)助L1 PO推動(dòng)流程沉淀、流程優(yōu)化或變革，組織進(jìn)行跨部門資源協(xié)調(diào)及項(xiàng)目進(jìn)度管控等。
3、建立領(lǐng)域內(nèi)的流程績效指標(biāo)體系，通過數(shù)據(jù)回溯分析驅(qū)動(dòng)持續(xù)改進(jìn)，輸出優(yōu)化建議并推動(dòng)落地。
4、領(lǐng)域內(nèi)的流程IT工具培訓(xùn)及使用管理、沉淀流程工具模板、建立知識庫，組織開展流程培訓(xùn)，為流程PO及執(zhí)行層提供操作指導(dǎo)與問題解決支持。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物、工程及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、在研發(fā)相關(guān)領(lǐng)域或營銷領(lǐng)域中5年以上經(jīng)驗(yàn)，如掌握藥物研發(fā)全流程，或精通市場準(zhǔn)入、學(xué)術(shù)推廣、多渠道營銷及合規(guī)要求等。有流程管理、項(xiàng)目管理、體系管理經(jīng)驗(yàn)或認(rèn)證者優(yōu)先。
3、具備快速學(xué)習(xí)與適應(yīng)能力，能把最佳工作實(shí)踐轉(zhuǎn)化為流程語言，總結(jié)提煉及邏輯能力強(qiáng)，能較好地進(jìn)行跨部門溝通協(xié)調(diào)，抗壓能力強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
廈門海滄區(qū)特寶生物新陽工業(yè)區(qū)翁角路330號
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特寶生物廈門特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個(gè)國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個(gè)原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個(gè)國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)，入選科技部“國家重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”；構(gòu)建了一個(gè)從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、國際科技合作項(xiàng)目等，多項(xiàng)發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個(gè)國家和地區(qū)授權(quán)，4項(xiàng)長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進(jìn)入臨床研究階段，多項(xiàng)原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標(biāo)準(zhǔn)，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險(xiǎn)管理及質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制備及協(xié)作標(biāo)定20多項(xiàng)。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點(diǎn)探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
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