職位描述
中藥QC
1、負(fù)責(zé)公司物料中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣、驗(yàn)證樣的HPLC、GC、LC-MS等理化檢驗(yàn)工作；
2、按照GMP要求，按時完成檢驗(yàn)工作，確保檢測的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器良好的運(yùn)行狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)操作程序、記錄的起草及修訂工作；
5、參與實(shí)驗(yàn)室OOS/OOT/OOE的調(diào)查與評估；
6、嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度、程序，在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測活動；
7、出現(xiàn)異常及時反饋上級，并按處理程序進(jìn)行調(diào)查；
8、按要求完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)
崗位要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、具備3年以上藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)的檢驗(yàn)從業(yè)經(jīng)歷，擅長精密儀器HPLC、GC、LC-MS等的使用；
2、能嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作程序及時完成主管安排的檢測任務(wù)，檢驗(yàn)記錄填寫及時、準(zhǔn)確、真實(shí)；
3、工作踏實(shí)，態(tài)度端正，有團(tuán)隊協(xié)作能力。
2、按照GMP要求，按時完成檢驗(yàn)工作，確保檢測的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器良好的運(yùn)行狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)操作程序、記錄的起草及修訂工作；
5、參與實(shí)驗(yàn)室OOS/OOT/OOE的調(diào)查與評估；
6、嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度、程序，在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測活動；
7、出現(xiàn)異常及時反饋上級，并按處理程序進(jìn)行調(diào)查；
8、按要求完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)
崗位要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、具備3年以上藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)的檢驗(yàn)從業(yè)經(jīng)歷，擅長精密儀器HPLC、GC、LC-MS等的使用；
2、能嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作程序及時完成主管安排的檢測任務(wù)，檢驗(yàn)記錄填寫及時、準(zhǔn)確、真實(shí)；
3、工作踏實(shí)，態(tài)度端正，有團(tuán)隊協(xié)作能力。
工作地點(diǎn)
杭州錢塘區(qū)浙江蘇可安藥業(yè)有限公司
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浙江蘇可安藥業(yè)有限公司蘇泊爾南洋藥業(yè)是蘇泊爾集團(tuán)布局醫(yī)藥健康領(lǐng)域的核心業(yè)務(wù)板塊，承載著集團(tuán)在醫(yī)藥健康領(lǐng)域戰(zhàn)略投資的重要使命。公司坐落于杭州大江東產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)，占地100畝，產(chǎn)能達(dá)30億，全線通過了國家新版GMP認(rèn)證，是一個具有固體制劑、液體制劑、氣霧劑、結(jié)核藥等高水平生產(chǎn)線的藥品生產(chǎn)企業(yè)。目前，公司以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”，國家級博士后工作站為研究平臺。投入千萬級的實(shí)驗(yàn)室，包含SPF屏障和清潔級動物實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室、P2實(shí)驗(yàn)室、藥物制劑實(shí)驗(yàn)室和質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)室，從藥物的基礎(chǔ)研究到制劑研究全覆蓋。公司以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產(chǎn)，銷售平臺則包括“海南蘇可安醫(yī)藥合伙企業(yè)”和“蘇可安藥業(yè)（香港）有限公司”。公司是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)。未來，南洋人將堅持聚焦在醫(yī)藥健康領(lǐng)域，秉承“天道酬勤，心正藥良”的經(jīng)營理念和“做有療效的藥比賺錢更重要”的價值觀，不忘初心、踏實(shí)努力、厚積薄發(fā)地為百姓提供有療效的藥，為建設(shè)健康美麗中國，一路前行！
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