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QA

4000-5000元
  • 宿遷泗陽縣
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人
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職位描述

化學藥QA生產(chǎn)管理
崗位職責：
1、負責篩選、評估和開發(fā)、維護合格的供應商。
2、負責物料放行、產(chǎn)品退貨、產(chǎn)品投訴管理工作。
3.、監(jiān)督供應商的供貨質(zhì)量和交貨進度，及時處理供應過程中的問題。
4、 定期對供應商進行績審計，推動供應商持續(xù)改進。
5.、協(xié)助采購部其他相關工作，如小盒、說明書樣稿設計等。
任職要求：
1、專科及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業(yè)
2、3年及以上醫(yī)藥行業(yè)供應商管理經(jīng)驗，熟悉藥品生產(chǎn)法規(guī)及供應鏈流程
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工作地點

宿遷泗陽縣江蘇華陽制藥有限公司長江路21號

職位發(fā)布者

王女士/人事專員

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公司Logo江蘇華陽制藥有限公司
江蘇華陽制藥有限公司注冊資本為2億元，華陽制藥占地面積86畝，總建筑面積28,590平方米，在職員工300余人。主營仿制藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等，經(jīng)營范圍還包括醫(yī)療器械銷售；食品銷售；自營和代理各類商品及技術的進出口業(yè)務。廠房及配套設施均按照國家新版GMP標準設計建造，引進美、日等國的先進生產(chǎn)設備和分析儀器，擁有一流的生產(chǎn)及實驗設施，具有消化、吸收、開發(fā)、創(chuàng)新能力，形成了從市場調(diào)研、研發(fā)設計到規(guī)模生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的新產(chǎn)品一條龍研發(fā)體系。公司目前擁有三大劑型：針劑、片劑、膠囊劑，并通過新版GMP認證。五個GMP生產(chǎn)車間，分別為：非終端滅菌玻璃安瓿車間、終端滅菌玻璃安瓿車間、口服固體車間（片劑和膠囊）、口服固體腫瘤專用車間、終端滅菌塑料安瓿車間，年度生產(chǎn)能力為：小容量注射劑3億支、膠囊9億粒、片劑10億片。
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