崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷;藥學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析、制藥工程、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè);
2、原料藥領(lǐng)域3-5年以上藥品質(zhì)量管理或QA相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、經(jīng)歷過新版GMP認證2次以上,參與過FDA、歐盟及日本認證項目;精通GMP體系管理;
4、熟悉ICH、中國藥典等法規(guī)指南,掌握驗證管理(如工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證)及風(fēng)險分析能力;
5、具備文件審核能力,包括批記錄、變更控制、偏差調(diào)查(OOS/OOT)等
崗位職責(zé):
1、負責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量控制和質(zhì)量保證,監(jiān)督生產(chǎn)流程合規(guī)性。
2、主導(dǎo)或參與年度驗證計劃制定與實施,確保數(shù)據(jù)合規(guī)性。
3、管理客戶反饋與質(zhì)量投訴,推動CAPA(糾正與預(yù)防措施)落地。
4、協(xié)調(diào)跨部門溝通(如研發(fā)、生產(chǎn)、QC),確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。