崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量控制和質(zhì)量保證,監(jiān)督生產(chǎn)流程合規(guī)性。
2、主導(dǎo)或參與年度驗(yàn)證計劃制定與實(shí)施,確保數(shù)據(jù)合規(guī)性。
3、管理客戶反饋與質(zhì)量投訴,推動CAPA(糾正與預(yù)防措施)落地。
4、協(xié)調(diào)跨部門溝通(如研發(fā)、生產(chǎn)、QC),確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析、制藥工程、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè);
3、原料藥領(lǐng)域3-5年以上藥品質(zhì)量管理或QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
4、經(jīng)歷過新版GMP認(rèn)證2次以上,參與過FDA、歐盟及日本認(rèn)證項目;
5、精通GMP體系管理,熟悉ICH、中國藥典等法規(guī)指南,掌握驗(yàn)證管理(如工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證)及風(fēng)險分析能力,具備文件審核能力,包括批記錄、變更控制、偏差調(diào)查(OOS/OOT)等。