1. 負(fù)責(zé)吸入毒性試驗(yàn)(急性、亞慢性、慢性等)的設(shè)計(jì)、方案撰寫與GLP合規(guī)實(shí)施,確保符合OECD指南要求。
2. 操作和維護(hù)氣溶膠暴露系統(tǒng),開展?jié)舛?、粒徑分布等關(guān)鍵參數(shù)的監(jiān)測與方法驗(yàn)證。
3. 編寫和審核試驗(yàn)方案、原始記錄及最終研究報(bào)告,配合質(zhì)量保證(QA)完成審計(jì)與檢查。
4. 指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員,開展技術(shù)培訓(xùn),并為產(chǎn)品注冊提供吸入毒性數(shù)據(jù)支持。
5. 要求物理化學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀碩博。