崗位職責(zé):
1.質(zhì)量研究文件編碼審核和發(fā)行,包括分析方法驗(yàn)證方案報(bào)告,分析方法轉(zhuǎn)移方案報(bào)告,對(duì)照品標(biāo)定,穩(wěn)定性研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等 ;
2.協(xié)助完善研發(fā)質(zhì)量體系文件,制定相關(guān)管理sop ;
3.跟蹤NMPA,CDE,F(xiàn)DA和EMA等最新的法規(guī)要求,確保質(zhì)量研究資料滿足申報(bào)要求 ;
4.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)制定質(zhì)量研究文件審核放行標(biāo)準(zhǔn) ;
5.審核各類檢驗(yàn)報(bào)告單,并進(jìn)行存檔,保證檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)準(zhǔn)確合規(guī) ;
6.各類研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性,合規(guī)性以及科學(xué)合理性審核 ;
7.委托研究單位資料審核與現(xiàn)場核查。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,優(yōu)秀的本科生亦可。;
2.至少5年以上藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn) ;
3.可適應(yīng)短期出差 ;
4.具有研發(fā)QA文件審核經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 。